Ron Zacapa=발작 대위아침 센 민족과는
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2020-12-23 23:03:47
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선사시대의 아침 센 반도는 즐목문토기(우랄 어족에게 관련)를 가지는요하 문명권에 속하고 있었다.이 우랄계 민족이, 아침 센 민족의 기반에 있을 가능성이 높다.고대의 아침 센 반도는 현대와 비교해 인구도 적고 여러 종류족이 점재하고 있어,반도 북부에는 옥저(똥),?(원 있어), 부여(야)등의?맥(원 있어 입는다) 계,?루, 부여, 에는 반도 북부를 중심으로 정주하고 있었다.
그 중의부여로부터 발전한 고구려가 남하하면서 반도에 세력을 확대해, 이것에 연동하도록(듯이) 반도 중부에서 북부의 마한 제국을 통합한 (쿠다라)백제, 반도 동남부에서는 진한 제국을 통합한 신라가 성립해, 3국이 정립 하기에 이르렀다.삼한 시대를 대표하는 쿠타라, 신라, 고구려의 각국은 각각 종족의 편향은 국이다.그 후, 반도 동남부를 근거지로 하는 삼한계의 국가인 신라가, (쿠다라)백제·고구려등의 부여,?맥계 국가를 깨어 반도 중남부를 점거해, 반도 북부와 만주를 잇는 부여계 국가는 없어졌다.
통일 신라의 시대에 신라는 구(쿠다라)백제나 고구려의 일부의 영역을 지배해, 이것을 수습하고 있었지만, 주민의 구국가에의 귀속 의식은 여전히남아, 신라가 멸망해 후삼국 시대에 들어간다.고구려계 주민이 건국한 발해와 대립했지만, 발해의 멸망 이후, 새롭게 건국된 고려가 귀순해 온 일부의 유랑민을 받아 들였다.이러한 흘러안에서, 현재의 민족 의식의 확립은 13 세기무렵으로 보여진다.삼국시대(신라·고구려·(쿠다라)백제를 가리킨다)로부터 민족 집단으로서의 역사는 계승해졌다고 여겨지지만, 몽골에 지배된 13 세기에 들어가 「삼국사기」의 편찬이나 민족의 계발이나 통합이 활발이 되어, 13 세기 후반에, 현재의 민족으로서의 자기 독자성의 숙성과 유전자적인 일치가 거의 완성되었다고 보여진다.
아침 센 민족 성립에 영향을 준 역외 민족에게 한족과 만주족이 있다.아침 센 반도에서는 후루쿠, 중국으로부터의 도래인에 의해 정복(미씨 아침 센)·식민 되어「진승등의 봉기, 천하의 반진, 연·제·조의 백성이 수만구에서, 아침 센에 도피해 도래했다.(위지동부지역 무사전)」 「진한은 마한의 동쪽에 있고, 그 기로의 전세에서는, 낡은 망인이 진을 피할 때, 마한이 그 동계의 땅을 그들로 할애했다고 자언 하고 있었다.(전과 동일)」라고 있다.또 위씨 아침 센의 멸망 후, 한사군이 두어져 한에 의해서 반도 북부가 직접 지배에 들어가는 것으로 한인의 유입이 있어, 후에 토착화한다.또, 고려시대 초기에 이민족이 23만 8000명남짓도 귀화한[9].있다 있어는 계단이 멸망 한 후에, 고려에 도래한 계단인은 100만에 이른다고 하는 기록도 있다.따라서, 조상이 중국에서 도래한 귀화인이 많이 있다.제주도에도 탐라민족이 존재한다.
남부에 있어서는, 전방 후원분등의 와인과의 관련이 지적되고 있는 유적이 지금도 남아 있다.토호쿠부에는, 여진인 등, 퉁구스 민족의 유입·도래가 잇따랐다.
Y염색체·mtDNA
현재의 아침 센 민족이 가지는 Y염색체하 프로 그룹의 대략의 분류에서는, 비율이 많은 순서에,O2-M122(동아시아 전역에 많다),O1b2-M176계통(류큐를 포함한 일본 열도 및 아침 센 반도에 많다),C2-M217(북 아시아에 많다), 이다.가장 많은 O2-M122 계통은 아침 센 민족으로 약41%의 비율로 확인되고 있어 중국인 등 동아시아에서 많이 볼 수 있다.
다음에 많은 O1b2-M176 계통은 약31%의 비율로 거기에 계속 된다.사브크레이드(세분기)까지 분류하면 아침 센 민족과 일본인(류큐 민족을 포함한다)에게는 특징적인 차이가 있어, 아침 센 민족에서는 약22%：약9%의 비율로 확인되는 것이, 일본내에서는 약8%：약24%의 비율로 확인되고 있어 비율이 거의 역전한다.
3번째에 많은 C2-M217 계통은 약14%의 비율로 확인되고 있다.이 계통은 중앙 아시아 및 북 아시아의 카자흐인, 몽골인, 브리야트인, 에베키인, 니브후인, 코랴크인이나 북아메리카의 나·데네 어족 등에게 대부분, 한민족이나 경(베트남) 민족 등, 동아시아에서는 광역에 걸쳐서 약10%의 비율로 확인되고 있다.일본 열도에서는 홋카이도·히다카의 아이누 민족과 큐슈의 주민이 거기에 준해 일본 전국에서는3%~6%만큼이다.덧붙여 C2-M217 보유의 아침 센 민족 남성의 대부분(84/89 = 94.4%)이 동아시아에 많은 C-Z1338에 속해, 북 아시아 및 북아메리카에 많은 C-L1373에 속하는 것은 C2-M217 보유자의 5.6%(5/89)에 그친다.
그 외에, 소수면서도 아침 센 민족 남성은 핀인, 리투아니아인, 야크트인 등, 극북 유라시아에 많은 N-M231( 약4%), 대만의 선주민인 고사족(대만의 원주민)이나 그 외의 동남아시아 크고 작은 섬들부에 많은 O1a-M119( 약3%), 동아시아 광역에 걸쳐 저빈도로 발견되고 있는 O1b-P31(xM95, M176)( 약2%), 미국 대륙의 선주민이나 인도, 유럽 등에 많은 P-M45( 약2%), 그리고 일본인 고유의 D1a2 (D-M64.1) 계통(일본 열도 기원, 일본에서는 약35% 존재)의 보관 유지가2% 정도의 비율로 확인되고 있다.이 D1a2 (D-M64.1)(은)는, 중국의 마사시 「삼국지」 「후한서」에 등장하는 구사한국이나 신라시대에 활약한 일본인의 일부가 그대로 귀화한 것으로 보여진다.그 외의 소수하 프로 그룹에 대해서는, 동아시아 내지북 아시아를 기원이라고 생각할 수 있고 있어 아침 센 민족 이외의 민족이라도 같은 빈도 이상으로 확인되고 있으므로, 특히 아침 센 민족을 특징지울 것이라고 말하기 어렵다.
그 외의 유전자
카톨릭 의학 대학의 김·돈욱크[요점 애매함 회피]교수와 케이오 대학의 오카모토 신이치로우 교수가 HLA(사람 백혈구형 항원)를 분석한 결과, 일본인과 비교하면 유전적인 동질성이 낮다고 하는 결과가 나와 있다.오사카 의과 대학 명예 교수 마츠모토 히데오는 저서 「일본인은 어딘가에서 왔는지-혈액형 유전자로부터 푼다」로, 「아침 센선민족은 강하게 한민족등의 영향(혼혈)을 받고 있어 이것은 중국과 아침 센과의 사이의, 상호 이민이나 침입등에 의해서, 북방 소수민족이나 한민족과의 혼혈의 기회가 많아, 이것이 민족의 형성에 영향을 주었다」라고 말하고 있는[13].HLA 유전자에 의한 조사에서 아침 센 민족은 만주족이나 중국 동북부의 한민족과 가까운[14].HLA하 프로 타입은, 만주나 일본의 일본해 연안에 특징적인 B44-DR13, B7-DR1를 잘 볼 수 있다.
Ron Zacapa=癇癪大尉 朝セン民族とは先史時代の朝セン半島は櫛目文土器（ウラル語族に関連）を有する遼河文明圏に属していた。このウラル系民族が、朝セン民族の基層にある可能性が高い。古代の朝セン半島は現代と比べ人口も少なく諸種族が点在しており、半島北部には沃沮（よくそ）、濊（わい）、扶余（ふよ）などの濊貊（わいはく）系、挹婁、扶余、には半島北部を中心に定住していた。
その中の夫余から発展した高句麗が南下しながら半島に勢力を拡大し、これに連動するように半島中部で北部の馬韓諸国を統合した百済、半島東南部では辰韓諸国を統合した新羅が成立し、3国が鼎立するに至った。三韓時代を代表する百済、新羅、高句麗の各国はそれぞれ種族の偏りはあれど国である。その後、半島東南部を根拠地とする三韓系の国家である新羅が、百済・高句麗などの扶余、濊貊系国家を打ち破って半島中南部を占拠し、半島北部と満州をつなぐ扶余系国家はなくなった。
統一新羅の時代に新羅は旧百済や高句麗の一部の領域を支配し、これを治めていたが、住民の旧国家への帰属意識は依然と残り、新羅が滅び後三国時代に入る。高句麗系住民が建国した渤海と対立したが、渤海の滅亡以後、新しく建国された高麗が帰順してきた一部の流民を受け入れた。こういったながれの中で、現在の民族意識の確立は13世紀頃とみられる。三国時代（新羅・高句麗・百済を指す）から民族集団としての歴史は受け継がれたとされるが、モンゴルに支配された13世紀に入り『三国史記』の編纂や民族の啓発や統合が活発となり、13世紀後半に、現在の民族としての自己独自性の熟成と遺伝子的な一致がほぼ完成されたとみられる。
朝セン民族の成立に影響した域外民族に漢族と満州族がある。朝セン半島では古来、中国からの渡来人により征服(箕氏朝セン)・植民され、｢陳勝などの蜂起、天下の叛秦、燕・斉・趙の民が数万口で、朝センに逃避し渡来した。（魏志東夷伝）」「辰韓は馬韓の東において、その耆老の伝世では、古くの亡人が秦を避ける時、馬韓がその東界の地を彼らに割いたと自言していた。（同前）」とある。また衛氏朝センの滅亡後、漢四郡がおかれ、漢によって半島北部が直接支配に入ることで漢人の流入があり、後に土着化する。また、高麗時代初期に異民族が23万8000人余りも帰化した[9]。あるいは契丹が滅亡した後に、高麗に渡来した契丹人は100万に達するという記録もある。したがって、祖先が中国から渡来した帰化人が数多くいる。済州島にも耽羅民族が存在する。
南部においては、前方後円墳等のワ人との関連が指摘されている遺跡が今も残されている。東北部には、女真人など、ツングース民族の流入・渡来が相次いだ。
Y染色体・mtDNA
現在の朝セン民族が持つY染色体ハプログループの大まかな分類では、割合の多い順に、O2-M122（東アジア全域に多い）、O1b2-M176系統（琉球を含む日本列島及び朝セン半島に多い）、C2-M217（北アジアに多い）、である。最も多い O2-M122 系統は朝セン民族で約41%の割合で確認されており、中国人など東アジアで多く見られる。
次に多い O1b2-M176 系統は約31%の割合でそれに続く。サブクレード（細分岐）まで分類すると朝セン民族と、日本人（琉球民族を含む）には特徴的な違いがあり、朝セン民族では約22%：約9%の割合で確認されるものが、日本国内では約8%：約24%の割合で確認されており比率がほぼ逆転する。
三番目に多い C2-M217 系統は約14%の割合で確認されている。この系統は中央アジア及び北アジアのカザフ人、モンゴル人、ブリヤート人、エヴェンキ人、ニヴフ人、コリャーク人や北アメリカのナ・デネ語族などに多く、漢民族や京（ベトナム）民族など、東アジアでは広域にわたって約10%の割合で確認されている。日本列島では北海道・日高のアイヌ民族と九州の住民がそれに準じ、日本全国では3%〜6%ほどである。なお、C2-M217保有の朝セン民族男性のほとんど（84/89 = 94.4%)が東アジアに多いC-Z1338に属し、北アジアおよび北アメリカに多いC-L1373に属すものはC2-M217保有者の5.6%(5/89)に止まる。
その他に、少数ながらも朝セン民族男性はフィン人、リトアニア人、ヤクート人など、極北ユーラシアに多いN-M231（約4%）、台湾の先住民である高砂族やその他の東南アジア島嶼部に多いO1a-M119（約3%）、東アジア広域にわたり低頻度で見つかっているO1b-P31(xM95, M176)（約2%）、アメリカ大陸の先住民やインド、ヨーロッパなどに多いP-M45（約2%）、そして日本人固有のD1a2 (D-M64.1)系統（日本列島起源、日本では約35%存在）の保持が2%ほどの割合で確認されている。このD1a2 (D-M64.1) は、中国の正史「三国志」「後漢書」に登場する狗邪韓国や新羅時代に活躍した日本人の一部がそのまま帰化したものとみられる。その他の少数ハプログループについては、東アジア乃至北アジアが起源と考えられており、朝セン民族以外の民族でも同じ頻度以上で確認されているので、とりわけ朝セン民族を特徴づけるものと言い難い。
その他の遺伝子
カトリック医学大学のキム・ドンウック[要曖昧さ回避]教授と慶応大学の岡本真一郎教授がHLA（ヒト白血球型抗原）を分析した結果、日本人と比較すると遺伝的な同質性が低いという結果が出ている。大阪医科大学名誉教授松本秀雄は著書『日本人は何処から来たか―血液型遺伝子から解く』で、「朝セン鮮民族は強く漢民族などの影響（混血）を受けており、これは中国と朝センとの間の、相互移民や侵入などによって、北方少数民族や漢民族との混血の機会が多く、これが民族の形成に影響した」と述べている[13]。HLA遺伝子による調査で朝セン民族は満州族や中国東北部の漢民族と近い[14]。HLAハプロタイプは、満州や日本の日本海沿岸に特徴的なB44-DR13、B7-DR1がよく見られる。
