エネルギー-酸素せりふシステム交流糾明
記事入力 2010-06-28 08:30 http://rd.naver.com/i:1000015797_029/c:43742/t:1?http://news.naver.com/link_button)¥" href=http://www.dt.co.kr/contents.html?article_no=2010062802011557650004 target=_blank>
細胞内エネルギー代謝と酸素代謝を調節するシステムがお互いに連携されているという事実を国内研究陣が糾明した.
ソウル大医大バックゾングワン教授(写真)と慶煕大医大ギムザウン教授研究チームは共同研究を通じて細胞内エネルギーと低酸素代謝を調節する分子がお互いに交流することで統合的なせりふ調節をするという事実を明らかにしたと 27日明らかにした.
生命体内で酸素を感知と低酸素環境が感知されれば適応に必要な遺伝子たちを発現させる分子が `HIF-1α¥”だ. ところで低酸素でエネルギー代謝も好気性で嫌気性(酸素がない条件で生育する性質) せりふに変わるようになる. 今まではエネルギー代謝と低酸素代謝を独立的に研究して来た.
研究チームはエネルギー代謝を調節する分子である `SirT1¥”が酸素感知分子である `IF-1α¥”の機能を制御して低酸素適応遺伝子たちを調節することを明らかにした. すなわち, エネルギーと低酸素代謝の代表者である SirT1と HIF-1α街お互いに交流することで統合的なせりふ調節が可能だというのだ.
も SirT1を調節する薬物や遺伝子で細胞の低酸素適応力を変えることができることを証明した. これは主要死亡原因である心血管疾患と癌の新しい標的治療が可能さを示唆する.
今度研究結果は国際学術誌であるモルレキュルロセル(Molecular Cell) 26日付けに載せられた.
めがね赤ちゃん者 naturean@
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アンギョングエ
naturean@
에너지-산소 대사시스템 교류 규명
기사입력 2010-06-28 08:30
박종완ㆍ김자은 교수 연구팀
세포 내 에너지 대사와 산소 대사를 조절하는 시스템이 서로 연계돼 있다는 사실을 국내 연구진이 규명했다.
서울대 의대 박종완 교수(사진)와 경희대 의대 김자은 교수 연구팀은 공동연구를 통해 세포 내 에너지와 저산소 대사를 조절하는 분자가 서로 교류함으로써 통합적인 대사조절을 한다는 사실을 밝혔다고 27일 밝혔다.
생명체 내에서 산소를 감지하고 저산소 환경이 감지되면 적응에 필요한 유전자들을 발현시키는 분자가 `HIF-1α"이다. 그런데 저산소에서 에너지 대사도 호기성에서 혐기성(산소가 없는 조건에서 생육하는 성질) 대사로 바뀌게 된다. 지금까지는 에너지 대사와 저산소 대사를 독립적으로 연구해 왔다.
연구팀은 에너지 대사를 조절하는 분자인 `SirT1"이 산소 감지 분자인 `IF-1α"의 기능을 제어해 저산소 적응 유전자들을 조절함을 밝혔다. 즉, 에너지와 저산소 대사의 대표자인 SirT1과 HIF-1α가 서로 교류함으로써 통합적인 대사조절이 가능하다는 것이다.
또한 SirT1을 조절하는 약물이나 유전자로 세포의 저산소 적응력을 바꿀 수 있음을 증명했다. 이는 주요 사망원인인 심혈관질환과 암의 새로운 표적 치료가 가능함을 시사한다.
이번 연구결과는 국제학술지인 몰레큘러 셀(Molecular Cell) 26일자에 게재됐다.
안경애기자 naturean@
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안경애
naturean@
에너지-산소 대사시스템 교류 규명
기사입력 2010-06-28 08:30  |
세포 내 에너지 대사와 산소 대사를 조절하는 시스템이 서로 연계돼 있다는 사실을 국내 연구진이 규명했다.
서울대 의대 박종완 교수(사진)와 경희대 의대 김자은 교수 연구팀은 공동연구를 통해 세포 내 에너지와 저산소 대사를 조절하는 분자가 서로 교류함으로써 통합적인 대사조절을 한다는 사실을 밝혔다고 27일 밝혔다.
생명체 내에서 산소를 감지하고 저산소 환경이 감지되면 적응에 필요한 유전자들을 발현시키는 분자가 `HIF-1α"이다. 그런데 저산소에서 에너지 대사도 호기성에서 혐기성(산소가 없는 조건에서 생육하는 성질) 대사로 바뀌게 된다. 지금까지는 에너지 대사와 저산소 대사를 독립적으로 연구해 왔다.
연구팀은 에너지 대사를 조절하는 분자인 `SirT1"이 산소 감지 분자인 `IF-1α"의 기능을 제어해 저산소 적응 유전자들을 조절함을 밝혔다. 즉, 에너지와 저산소 대사의 대표자인 SirT1과 HIF-1α가 서로 교류함으로써 통합적인 대사조절이 가능하다는 것이다.
또한 SirT1을 조절하는 약물이나 유전자로 세포의 저산소 적응력을 바꿀 수 있음을 증명했다. 이는 주요 사망원인인 심혈관질환과 암의 새로운 표적 치료가 가능함을 시사한다.
이번 연구결과는 국제학술지인 몰레큘러 셀(Molecular Cell) 26일자에 게재됐다.
안경애기자 naturean@
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