10月1日から、65歳以上の人と60歳から64歳までの重症化リスクの高い人を対象に、新型コロナワクチンの定期接種が開始される予定だ。しかし、諸外国に先駆けて、日本で新たに使用される次世代型mRNAワクチン（レプリコンワクチン）の安全性をめぐり、専門家から懸念の声もある。
レプリコンワクチンの製造・販売元である製薬会社Meiji Seikaファルマ現役社員のグループが「安全性を確認できていない新型コロナワクチンを強引に販売すべきでない」として、書籍『私たちは売りたくない！』（方丈社、9月18日発売）を緊急出版。発売数日で増刷を重ね、話題となっている。
定期接種開始が直前に迫る中、あらためて従来のmRNAワクチンと次世代型のレプリコンワクチンの正体を探る。
日本しか承認していないレプリコンワクチン
今回の定期接種で使用されるワクチンは、Meiji Seikaファルマの次世代型mRNAワクチン（レプリコンワクチン、開発したのはアメリカのバイオ製薬会社・アークトゥルス）、米ファイザー、米モデルナ、第一三共のmRNAワクチン、武田薬品工業の組み替えタンパクワクチンの5製品。
厚生労働省によると、今回の定期接種の費用は全額自己負担額の場合、1回1万5300円。このうち国が各自治体に8300円を助成し、残る7000円は自治体と接種を受ける人がそれぞれ負担することになるため、各自治体によって自己負担額は異なる。東京都の場合、接種者の自己負担を2500円以下にする方針だ。
従来のmRNAワクチンと、新しく承認されたレプリコンワクチンを比較して、具体的に何が違うのだろうか。「総合医療クリニック徳」院長の高橋徳氏が解説する。
「これまで日本で接種されてきたのは、米ファイザーと米モデルナのmRNAワクチンですが、mRNAとはタンパク質を生成するための情報を運ぶ遺伝情報のこと。新型コロナウイルスのスパイクタンパク（ウイルス表面の突起部分）をつくる指示を伝える役割があります。
接種により、mRNAが注射部位近くの細胞に取り込まれ、細胞内のリボソームという器官が遺伝情報を読み込み、スパイクタンパクをつくります。体内で合成されたスパイクタンパクは抗原として働き、白血球の一種である免疫細胞マクロファージと接触すると、このスパイクタンパクに対する抗体が生成され、新型コロナウイルスに対する免疫を獲得できると考えられています。
一方のレプリコンワクチンは、従来のmRNAワクチンとの大きな違いとして、mRNAが体内で自動的に自己増殖することがプログラムされており、大量のスパイクタンパクが合成され、より多くの抗体産生が期待できるとされています。従来型のmRNAより少量の成分で効果が長続きする特徴が謳い文句です」（以下「」は高橋氏）
大量のスパイクタンパクが体内に残る
ところが、レプリコンワクチンの問題点として、高橋氏は「大量につくられるスパイクタンパクこそが健康被害につながる危険性がある」と指摘する。
「mRNAに反応し体内で合成されるスパイクタンパク自体が、血管障害や血栓症を誘発し、結果的に心筋炎や全身性の炎症、臓器不全などを発症するリスクが高まることが、多くの論文からわかっています。
厚労省の『mRNAは接種後数日以内に分解され、つくられるスパイクタンパクも接種後2週間でなくなる』という説明に反して、接種者の血中から4カ月以上経過してもスパイクタンパクが存在していたことが確認された論文も発表されています。
従来のmRNAワクチンも危険なのですが、それ以上に大量のスパイクタンパクが体内に残ることになれば、予測できないほど大勢の人に健康被害が発生する懸念が大きいのです」
報道されない過去最大の「薬害」
厚労省は依然として、新型コロナウイルスの有効性や安全性が十分に確認されているとのスタンスを変えていない。マスメディアではほぼ報道されていないため、あまり知られていないが、厚労省も実質コロナワクチンによる薬害を認めている。
厚生労働省「新型コロナワクチン予防接種健康被害救済制度」によると、コロナワクチン接種による健康被害が認定された件数は8153件。そのうち死亡認定件数は835件（9月18日現在）。
この認定件数と死亡認定数は、現行の救済制度が開始された1977年2月から2021年12月までに新型コロナウイルスワクチン以外の全ワクチンの被害認定件数3680件、死亡認定数158件と比べても、今から約3年前の時点で優に超えている。
即接種中止を求める声には耳を貸さず、その気配はないどころか、新たなmRNAワクチンの定期接種が始めようとしているのは異常事態といっても過言ではないだろう。
10월 1일부터, 65세 이상의 사람과 60세부터 64세까지의 중증화 리스크의 높은 사람을 대상으로, 신형 코로나 백신의 정기 접종이 개시될 예정이다.그러나, 여러 나라에 앞서, 일본에서 새롭게 사용되는 차세대형 mRNA 백신(레프리콘와크틴)의 안전성을 둘러싸고, 전문가로부터 염려의 소리도 있다.
레프리콘와크틴의 제조·판매원인 제약회사 Meiji Seika 파르마 현역 사원의 그룹이 「안전성을 확인 되어 있지 않은 신형 코로나 백신을 억지로 판매 해서는 안된다」로서, 서적 「우리는 팔고 싶지 않다!」(호죠사, 9월 18일 발매)을 긴급 출판.발매 몇일에 증쇄를 거듭하고 화제가 되고 있다.
정기 접종 개시가 직전에 다가오는 중, 재차 종래의 mRNA 백신과 차세대형의 레프리콘와크틴의 정체를 찾는다.
일본 밖에 승인하고 있지 않는 레프리콘와크틴
이번 정기 접종으로 사용되는 백신은, Meiji Seika 파르마의 차세대형 mRNA 백신(레프리콘와크틴, 개발한 것은 미국의 바이오 제약회사·아크트르스), 미 파이저, 미 모데르나, 제13모두의 mRNA 백신, 타케다 약품공업의 재조합 단백 백신의 5 제품.
후생 노동성에 의하면, 이번 정기 접종의 비용은 전액 자기 부담액의 경우, 1회 1만 5300엔.이 중 나라가 각 자치체에 8300엔을 조성해, 남는 7000엔은 자치체와 접종을 받는 사람이 각각 부담하게 되기 위해, 각 자치체에 의해서 자기 부담액은 다르다.도쿄도의 경우, 접종자의 자기 부담을 2500엔 이하로 할 방침이다.
종래의 mRNA 백신과 새롭게 승인된 레프리콘와크틴을 비교하고, 구체적으로 무엇이 다른 것일까.「종합 의료 클리닉덕」원장 타카하시 토쿠지가 해설한다.
「지금까지 일본에서 접종 되어 온 것은, 미 파이저와 미 모데르나의 mRNA 백신입니다만, mRNA와는 단백질을 생성하기 위한 정보를 옮기는 유전 정보.신형 코로나 바이러스의 스파이크 단백(바이러스 표면의 돌기 부분)을 만드는 지시를 전하는 역할이 있어요.
접종에 의해, mRNA가 주사 부위 가까이의 세포에 집어 넣어져 세포내의 리보솜이라고 하는 기관이 유전 정보를 읽어들여, 스파이크 단백을 만듭니다.체내에서 합성된 스파이크 단백은 항원으로서 일해, 백혈구의 일종인 면역 세포 매크로 살균 바이러스와 접촉하면, 이 스파이크 단백에 대한 항체가 생성되어 신형 코로나 바이러스에 대한 면역을 획득할 수 있다고 생각되고 있습니다.
한편의 레프리콘와크틴은, 종래의 mRNA 백신과의 큰 차이로서 mRNA가 체내에서 자동적으로 자기 증식 하는 것이 프로그램 되고 있어 대량의 스파이크 단백이 합성되어보다 많은 항체산생을 기대할 수 있다고 여겨지고 있습니다.종래형의 mRNA보다 소량의 성분으로 효과가 지속되는 특징이 구가해 불평입니다」(이하 「」은 타카하시씨)
대량의 스파이크 단백이 체내에 남는다
그런데 , 레프리콘와크틴의 문제점으로서 타카하시씨는 「대량으로 만들어지는 스파이크 단백이 건강 피해로 연결되는 위험성이 있다」라고 지적한다.
「mRNA에 반응해 체내에서 합성되는 스파이크 단백 자체가, 혈관 장해나 혈전증을 유발해, 결과적으로 심근염이나 전신성의 염증, 장기 부전등을 발병하는 리스크가 높아지는 것이, 많은 논문으로부터 알고 있습니다.
후생 노동성의 「mRNA는 접종 후 몇일 이내에 분해되어 만들어지는 스파이크 단백도 접종 후 2주간이 아니게 된다」라고 하는 설명에 반하고, 접종자의 혈중으로부터 4개월 이상 경과해도 스파이크 단백이 존재하고 있었던 것이 확인된 논문도 발표되고 있습니다.
종래의 mRNA 백신도 위험합니다만, 그 이상으로 대량의 스파이크 단백이 체내에 남게 되면, 예측할 수 없는 만큼 많은 사람에게 건강 피해가 발생하는 염려가 큽니다」
보도되지 않는 과거 최대의 「약해」
후생 노동성은 여전히, 신형 코로나 바이러스의 유효성이나 안전성이 충분히 확인되고 있다라는 스탠스를 바꾸지 않았다.매스 미디어에서는 거의 보도되어 있지 않기 때문에, 별로 알려지지 않지만, 후생 노동성도 실질 코로나 백신에 의한 약해를 인정하고 있다.
후생 노동성 「신형 코로나 백신 예방 접종 건강 피해 구제 제도」에 의하면, 코로나 백신 접종에 의한 건강 피해가 인정된 건수는 8153건.그 중 사망 인정 건수는 835건(9월 18일 현재).
이 인정 건수와 사망 인정수는, 현행의 구제 제도가 개시된 1977년 2월부터 2021년 12월까지 신형 코로나 바이러스 백신 이외의 전백신의 피해 인정 건수 3680건, 사망 인정수 158건과 비교해도, 지금부터 약 3년전의 시점에서 우아하게 넘고 있다.
즉접종 중지를 요구하는 소리에는 귀를 기울이지 않고, 그 기색은 없기는 커녕, 새로운 mRNA 백신의 정기 접종이 시작하려 하고 있는 것은 이상 사태라고 해도 과언은 아닐 것이다.