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신형 코로나 바이러스 백신 접종 후에 혈소판 감소증을 수반하는 혈전증으로 사망한 사례에 대해, 방역 당국이 백신과의 인과성을 정식으로 인정했다.2월 26일에 한국에서 신형 코로나 바이러스 백신의 접종이 시작되고 나서 백신과 사망의 인과성이 인정된 첫 사례다.

정은경(조~·은경) 질병 관리 청장은 21일, 중앙 방역 대책 본부의 정례회 봐로 「예방 접종 피해 조사반회의에서 신규 사망 사례 12건을 심의한 결과, 혈소판 감소를 수반하는 혈전증으로 진단된 사례 1건에 대해 인과성을 인정했다」라고 분명히 했다.

◇백신과 사망의 인과성을 인정하는 첫 사례

이번 인과성이 인정된 사망자는 30대의 남성으로, 지난 달 27일에 아스트라제네카의 잔여 백신을 접종 했다.이 남성은 접종 9일 후부터 격렬한 두통과 구토가 발생해, 상급 병원에서 혈전증의 확인을 향한 항체 검사를 한 결과, 양성과 밝혀졌다.그 후 집중 치료실에서 치료를 받았지만 의식 저하등이 나타나 16일에 사망했다.당시 방역 당국은 사망의 사실을 분명히 하면서 피해 조사반에 의한 심의 수속을 밟아 백신과의 인과성을 확인한다고 설명하고 있었다.

정청장은 「아스트라제네카나 얀센의 백신 등 바이러스 벡터 방식의 백신의 경우, 접종 후 4일부터 4주일 후에 혈전증이 발생할 가능성이 있다.그 기간에는 관련 증상이 나타날까 모니터링이 필요하고, 의심되는 증상이 나타나는 경우, 곧바로 의료 기관의 진료를 받으면 좋겠다」라고 호소했다.혈전증혐의 증상으로서는, 격렬한 두통과 구토나 시야 협착등의 신경 학문적 증상외, 호흡 곤란이나 가슴의 아파, 지속적인 복통 봐, 팔이나 다리의 붓기등이 있다.

◇재심의 1건이 「4-1」에 해당�만원의 지원 가능

한편, 이 일중앙방역 대책 본부는 피해 조사반회의에서 사망 사례 12건과 함께 신규 중증 이상 반응 42건을 심의했다고 발표했다.이 중 41건은 해당 질환과 백신과의 인과성을 인정하기 어렵다고 평가되어 1건은 의무 기록 등 추가 자료를 보완해 재의론 하기로 결정했다고 분명히 했다.

단지 앞의 회의에서 재심의를 하기로 한 2건중 1건에 대해서는, 인과 근성거가 불충분한 사례(4-1)라고 판단된다고 설명했다.해당 환자는 70대의 남성으로, 4월 24일에 파이저제 백신의 접종을 받아 21일 경과후에 척수염의 진단을 받았다.「4-1」은, 이상 반응을 유발한 소용 시간에 개연성은 있다가 백신과의 인과 근성거가 불충분한 케이 스다.보상 대상에서는 제외되지만, 최대 1000만원의 의료비 지원을 받을 수 있다.