今テロ朝でやっていた「アクテムラ」について
医薬品インタビューフォーム（略称：IF）とは、日本病院薬剤師会（日病薬）が製薬企業に作成と配布を依頼する、薬剤師向けの医薬品解説書の一種である。
医薬品ごとに製薬企業によって作成される。
医薬品の基本情報を記した医療用医薬品添付文書（略称；添付文書）を補完する情報資材であり、薬剤師は添付文書の情報に加え、より詳細な情報としてこの医薬品インタビューフォームに記載された内容をふまえて医薬品を評価・判断・適応する。
※添付文書…使用上の注意、用法・用量、効能、副作用など基本的情報を記載した書面。各医薬品、医療機器への添付が義務付けられている。
と、言う訳で「タミフル」でおなじみの中外製薬「アクテムラ」の医薬品インタビューフォーム
https://chugai-pharm.jp/content/dam/chugai/product/act/div/if/doc/act_if.pdf
より
アクテムラ（トシリズマブ）は、日本で開発された IgG1 サブクラスのヒト化抗ヒトインターロイキン 6（IL-6）レセプターモノクローナル抗体である｡
遺伝子組換え技術により、可変領域の中でも特に抗原との親和性が高い相補性決定領域（CDR）をマウス型ヒト IL-6 レセプターモノクロー
ナル抗体とし、その他の部分をヒト IgG1 としてチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞を用いて創製された｡
지금 테러아침에 하고 있던 「아크템라」에 대해
의약품 인터뷰 폼(약칭：IF)이란, 일본 병원 약제사회(일 병약)가 제약 기업에 작성과 배포를 의뢰하는, 약제사 전용의 의약품 해설서의 일종이다.
의약품 마다 제약 기업에 의해서 작성된다.
의약품의 기본 정보를 기록한 의료용 의약품 첨부 문서(약칭；첨부 문서)를 보완하는 정보 자재이며, 약제사는 첨부 문서의 정보에 가세해 보다 상세한 정보로서 이 의약품 인터뷰 폼에 기재된 내용을 근거로 해서 의약품을 평가·판단·적응한다.
※첨부 문서…사용상의 주의, 용법·용량, 효능, 부작용 등 기본적 정보를 기재한 서면.각 의약품, 의료기기에의 첨부가 의무지워지고 있다.
라고 말하는 것으로 「타미훌」로 친숙한 츄우가이 제약 「아크템라」의 의약품 인터뷰 폼
https://chugai-pharm.jp/content/dam/chugai/product/act/div/if/doc/act_if.pdf
보다
아크템라(트시리즈마브)는, 일본에서 개발된 IgG1 서브 클래스의 사람화항히트인타로이킨 6(IL-6) 리셉터 단일 클론 항체이다.
유전자 재조합 기술에 의해, 가변 영역안에서도 특히 항원과의 친화성이 높은 상보성 결정 영역(CDR)을 마우스형 사람 IL-6 리셉터 흑백-
널 항체로 해, 그 외의 부분을 사람 IgG1 로서 차이니즈 햄스터 난소(CHO) 세포를 이용해 창제되었다.