医薬品インタビューフォーム（略称：IF）とは、日本病院薬剤師会（日病薬）が製薬企業に作成と配布を依頼する、薬剤師向けの医薬品解説書の一種である。
医薬品ごとに製薬企業によって作成される。
医薬品の基本情報を記した医療用医薬品添付文書（略称；添付文書）を補完する情報資材であり、薬剤師は添付文書の情報に加え、より詳細な情報としてこの医薬品インタビューフォームに記載された内容をふまえて医薬品を評価・判断・適応する。
※添付文書…使用上の注意、用法・用量、効能、副作用など基本的情報を記載した書面。各医薬品、医療機器への添付が義務付けられている。
そんな「蛋白分解酵素阻害剤 注射用フサン」（フザンじゃねぇぞ）のIFより
Ⅰ. 概要に関する項目
1.開発の経緯
注射用フサン10 及び注射用フサン50 は鳥居薬品株式会社研究所において合成された蛋白分解酵素阻害剤である。
本剤は各種グアニジノ及びアミジノ誘導体の蛋白分解酵素，特にセリン蛋白分解酵素に対する構造活性相関の研究により見出されたグアニジノ安息香酸のアミジノナフチルエステルである。
本剤の主成分であるナファモスタットメシル酸塩は，これら蛋白分解酵素に対し阻害作用を有することから，蛋白分解酵素の異常な活性化に起因する疾患に対し，
薬理学的また臨床的な検討が実施された。
その結果，「膵炎の急性症状の改善」，「汎発性血管内血液凝固症（DIC）」及び「出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止」において有用性が確認された。
2019 年4 月1 日に製造販売承認が鳥居薬品株式会社から日医工株式会社に承継され，販売を開始した。
의약품 인터뷰 폼(약칭：IF)이란, 일본 병원 약제사회(일 병약)가 제약 기업에 작성과 배포를 의뢰하는, 약제사 전용의 의약품 해설서의 일종이다.
의약품 마다 제약 기업에 의해서 작성된다.
의약품의 기본 정보를 기록한 의료용 의약품 첨부 문서(약칭；첨부 문서)를 보완하는 정보 자재이며, 약제사는 첨부 문서의 정보에 가세해 보다 상세한 정보로서 이 의약품 인터뷰 폼에 기재된 내용을 근거로 해서 의약품을 평가·판단·적응한다.
※첨부 문서…사용상의 주의, 용법·용량, 효능, 부작용 등 기본적 정보를 기재한 서면.각 의약품, 의료기기에의 첨부가 의무지워지고 있다.
그런 「단백 분해 효소 저해제 주사용 후산」(후잔은 )의 IF보다
I. 개요에 관한 항목
1.개발의 경위
주사용 후산 10 및 주사용 후산 50 은 토리이 약품 주식회사 연구소에 있어 합성된 단백 분해 효소 저해제이다.
본제는 각종 그아니지노 및 아미지노 유도체의 단백 분해 효소, 특히 세린 단백 분해 효소에 대한 구조 활성 상관의 연구에 의해 찾아내진 그아니지노 안식향산의 아미지노나후치르에스텔이다.
본제의 주성분인 나파모스탓트메실산염은, 이것들 단백 분해 효소에 대해 저해 작용을 가지는 것부터, 단백 분해 효소의 비정상인 활성화에 기인하는 질환에 대해,
약리학적 또 임상적인 검토가 실시되었다.
그 결과, 「췌염의 급성 증상의 개선」, 「범발성 혈관내 혈액 응고증(DIC)」및 「출혈 성병변 또는 출혈 경향을 가지는 환자의 혈액 체외순환시의 관유혈액의 응고 방지」에 대해 유용성이 확인되었다.
2019 년 4 월 1 일에 제조 판매 승인 거위주거지 약품 주식회사로부터 일의공 주식회사에 승계되어 판매를 개시했다.