「アビガン」は新型コロナに本当に効くのか？開発者・白木氏に聞く
「進撃の嫁殺し・しかも在日」講談社発行のFRIDAYデジタル
ドイツをはじめ世界30ヵ国から引っ張りだこ。白木公康氏が語る
大阪・吹田の千里金蘭大学の研究室でＰＣＲ装置を扱う白木教授。国内外から取材の依頼が絶えないという
新型コロナウイルスによる世界的大混乱の先行きが見通せない。その理由は、治療薬がないこと。逆に言えば、薬ができれば事態は収束に向かうはずだ。
そんななか、新型コロナの治療薬として、世界中から注目を集めているのが、アビガン（一般名・ファビピラビル）である。’14年に抗インフルエンザ薬として国内で承認されたアビガンは、同年に西アフリカで大流行していたエボラ出血熱にも効果があると話題になった。
新型コロナにも効くとされ、
大量購入を決めたドイツをはじめ、約30ヵ国から引っ張りだこになっている。
アビガンを富士フイルム富山化学と共同開発した、富山大学医学部名誉教授で千里金蘭大学副学長の白木公康氏に話を訊いた。
「中国で行われた臨床試験の結果からわかったのは、COVID－19（新型コロナウイルス感染症）肺炎が発症してから6日後までにアビガンを服薬すれば、それ以上、悪化しない可能性が高いということ。
ICU（集中治療室）に入るほど重症化しないので、人工呼吸器にもつながれませんし、外来通院さえ可能だと思われます。したがって、医療崩壊も免れるでしょう。
中国ではアビガン投与がCOVID－19肺炎の診療ガイドラインに掲載される見通しです。日本でも安倍（晋三）首相がアビガンを治療薬の候補として何度も紹介しています。
アビガンはインフルエンザなどのRNAウイルスの遺伝子に作用して、RNA合成を阻害する薬です。エボラや新型コロナもインフルエンザと同種のRNAウイルスのため、アビガンにウイルスの増殖を止める作用があると考えられます。また、アビガンを使用してもウイルスが耐性を持たないので、いつまでも同じ有効性を維持できることも特長です」
しかし、アビガンは有効性が確定していないだとか、奇形児が生まれる危険な薬だとの批判も絶えない。
白木氏はこう反論する。
「アビガンが承認される際に、米国のFDA（食品医薬品局）と日本のPMDA（医薬品医療機器総合機構）が徹底的に調べて、重篤な副作用がないと結論づけています。
ただ、動物実験の際に一部で催奇形性が確認されたので、妊婦や妊娠の可能性がある人は飲まないよう明記されています。
エボラやCOVID－19の患者を含め、これまでに1000人以上がアビガンを服用していますが、副作用は尿酸値が上がる程度で、重篤なものは報告されていません。
そもそも、COVID－19は高齢者の重症化が問題視されているのですから、妊娠によるリスクを考慮しなくてもいい高齢者の服用が推奨されてもいいはずです。それなのに、なぜ多くの医療機関で使われないのか、不思議です」
ではどうすれば、新型コロナウイルスの治療薬としては未承認のアビガンを実際に服用することができるのか。実は医師にきちんと伝えれば、比較的簡単に服用できるはずだと白木氏は言う。
「現在、アビガンはCOVID－19の治療薬として臨床試験中で、承認されるのは最短で7月でしょう。ただ、政府はアビガンを観察研究の形で使用できるようにしていて、病院が院内の倫理委員会で所定の手続きを取っていれば、患者が要望した翌日には飲めると思います。
COVID－19は現在、生死がかかった病気と思われていますが、早期発見してアビガンを飲めば、肺炎がそれ以上進行しない病気だという安心感をみなさんに持ってほしいですね」
政府は200万人分のアビガン備蓄に向けて動き出した。世界50ヵ国に対しても無償供与する方針だという。
’14年に新型インフルエンザの治療薬として承認されたアビガン。エボラウイルスにも効果があったとされる
PHOTO：加藤 慶 富士フイルム提供（アビガン）
https://news.livedoor.com/article/detail/18142523/
———————————————————————————————————————————————-
>ただ、動物実験の際に一部で催奇形性が確認されたので、妊婦や妊娠の可能性がある人は飲まないよう明記されています。
確かに添付文書の真っ先に書いてあるわなｗ
赤枠内拡大
「아비 암」은 신형 코로나에 정말로 효과가 있는지?개발자·동나무씨에게 (듣)묻는
「진격의 신부 살인·게다가 재일」코단샤 발행의 FRIDAY 디지털
독일을 시작해 세계 30개국으로부터 인기물.동나무 키미야스씨가 말한다
오사카·후키다의 천리 두터운 우정 대학의 연구실에서 PCR 장치를 취급하는 동나무 교수.국내외로부터 취재의 의뢰가 끊어지지 않는다고 한다
신형 코로나 바이러스에 의한 세계적대혼란의 장래를 간파할 수 없다.그 이유는, 치료약이 없는 것.반대로 말하면, 약이 생기면 사태는 수습으로 향할 것이다.
그런 (안)중, 신형 코로나의 치료약으로서 전세계로부터 주목을 끌고 있는 것이, 아비 암(일반명·파비피라빌)이다.㤖해에 항인플루엔자약으로서 국내에서 승인된 아비 암은, 동년에 서아프리카에서 대유행하고 있던 에볼라 출혈열에도 효과가 있다라고 화제가 되었다.
신형 코로나에도 효과가 있다고 여겨져
대량 구입을 결정한 독일을 시작해 약 30개국으로부터 인기물이 되어 있다.
「중국에서 행해진 임상시험의 결과로부터 알았다의는, COVID-19(신형 코로나 바이러스 감염증) 폐렴이 발병하고 나서 6일 뒤에까지에 아비 암을 복약하면, 그 이상, 악화되지 않을 가능성이 높다고 하는 것.
ICU(집중 치료실)에 들어가는 만큼 중증화 하지 않기 때문에, 인공 호흡기에도 연결될 수 없고, 외래 통원마저 가능하다고 생각됩니다.따라서, 의료 붕괴도 면하겠지요.
중국에서는 아비 암 투여가 COVID-19 폐렴의 진료 가이드 라인에 게재될 전망입니다.일본에서도 아베(신죠우) 수상이 아비 암을 치료약의 후보로서 몇번이나 소개하고 있습니다.
아비 암은 인플루엔자등의 RNA 바이러스의 유전자에 작용하고, RNA 합성을 저해하는 약입니다.에보라나 신형 코로나도 인플루엔자와 동종의 RNA 바이러스 때문에, 아비 암에 바이러스의 증식을 멈추는 작용이 있다라고 생각할 수 있습니다.또, 아비 암을 사용해도 바이러스가 내성을 가지지 않기 때문에, 언제까지나 같은 유효성을 유지할 수 있는 일도 특징입니다」
그러나 , 아비 암은 유효성이 확정하고 있지 않는이라고, 기형아가 태어나는 위험한 약이라는 비판도 끊어지지 않는다.
동나무씨는 이렇게 반론한다.
「아비 암이 승인될 때에, 미국의 FDA(식품 의약품국)와 일본의 PMDA(의약품 의료기기 종합 기구)가 철저하게 조사하고, 시게아츠인 부작용이 없다고 결론 짓고 있습니다.
에보라나 COVID-19의 환자를 포함해 지금까지 1000명 이상이 아비 암을 복용하고 있습니다만, 부작용은 요산치가 오르는 정도로, 시게아츠인 물건은 보고되고 있지 않습니다.
원래, COVID-19는 고령자의 중증화가 문제시되고 있으니까, 임신에 의한 리스크를 고려하지 않아도 괜찮은 고령자의 복용이 추천 되어도 괜찮을 것입니다.그런데도, 왜 많은 의료 기관에서 사용되지 않는 것인지, 신기하다입니다」
그럼 어떻게 하면, 신형 코로나 바이러스의 치료약으로서는 미승인의 아비 암을 실제로 복용할 수 있는 것인가.실은 의사에 제대로 전하면, 비교적 간단하게 복용할 수 있을 것이라면 동나무씨는 말한다.
「현재, 아비 암은 COVID-19의 치료약으로서 임상시험중에서, 승인되는 것은 최단에 7월이지요.단지, 정부는 아비 암을 관찰 연구의 형태로 사용할 수 있도록 하고 있고, 병원이 원내의 윤리 위원회에서 소정의 수속을 취하고 있으면, 환자가 요망한 다음날에는 마실 수 있다고 생각합니다.
COVID-19는 현재, 생사가 걸린 병이라고 생각되어 (이)라고 있습니다만, 조기 발견해 아비 암을 마시면, 폐렴이 그 이상 진행하지 않는 병이라고 하는 안심감을 여러분에게 가져주었으면 좋겠어요」
정부는 200만명 분의 아비 암 비축을 향해서 움직이기 시작했다.세계 50개국에 대해서도 무상 공여할 방침이라고 한다.
㤖해에 신형 인플루엔자의 치료약으로서 승인된 아비 암.에볼라 바이러스에도 효과가 있었다고 여겨진다
PHOTO：카토 케이 후지 필림 제공(아비 암)
https://news.livedoor.com/article/detail/18142523/
-----------------------------------------------------------------------------------------------
>단지, 동물 실험 시에 일부에서 최기형성이 확인되었으므로, 임산부나 임신의 가능성이 있다 사람은 마시지 않게 명기되어 있습니다.
확실히 첨부 문서의 맨 먼저에 써 있다 함정 w
적 범위내 확대