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ADHD新薬を厚労省承認へ=覚せい剤原料含有「厳重管理を」

2019年2月21日 22時41分 時事通信社
 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会部会は21日、塩野義製薬が申請していた小児期の注意欠陥・多動性障害(ADHD)治療薬「ビバンセカプセル」の国内製造販売の承認を了承した。

 近く正式承認される見通し。

 同社の申請後、含有される新有効成分の「リスデキサンフェタミンメシル酸塩」が覚せい剤原料(覚せい剤の原料になり得る物質)に指定されており、部会は厳重管理を承認条件とした。 

http://news.livedoor.com/article/detail/16056500/

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小児期の注意欠陥・多動性障害(ADHD)治療薬

ありゃ。手遅れだw






염산 메치르페니데이트로 바뀌는 신약을 할 수 있던 모양


ADHD 신약을 후생 노동성 승인에=각성제 원료 함유 「엄중 관리를」

2019년 2월 21일 22시 41분 시사통신사
 후생 노동성의 약사·식품위생 심의회 부회는 21일, 시오노기 제약이 신청하고 있던 소아기의 주의 결함·다동성 장해(ADHD) 치료약 「비반세카프셀」의 국내 제조 판매의 승인을 승낙했다.

 근처 정식 승인될 전망.

 동사의 신청 후, 함유 되는 신유효 성분의 「리스데키산페타민메실산염」이 각성제 원료(각성제의 원료가 될 수 있는 물질)로 지정되어 있어 부회는 엄중 관리를 승인 조건으로 했다. 

http://news.livedoor.com/article/detail/16056500/

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소아기의 주의 결함·다동성 장해(ADHD) 치료약

.뒤늦음이다 w







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