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「アビガン」、エボラ薬1号か

来年1月承認の可能性

2014年11月11日 17時18分

 富士フイルムホールディングス(HD)は11日、子会社が開発したインフルエンザ薬「アビガン(一般名・ファビピラビル)」が、早ければ来年1月に、エボラ出血熱の治療薬として国際的に承認される可能性があると明らかにした。承認されれば、世界初という。この日の中期経営計画発表の席で説明した。

 富士フイルムHDによるとフランス、ギニア両政府が11月中旬からギニアで臨床試験を実施し、12月末に結果が出る見通し。事態の緊急性を踏まえて、関係当局が1カ月程度の短い期間で安全性や有効性の審査を終える見込みだ。

(共同)
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まだ当事者情報。
でも、ここまでロードマップを言えるのですから、当局からの打診があったんでしょうね。「・・・よって、生産能力や供給能力について詳しい情報が欲しい」とか。

まだ差し障りがあるのか「承認する当局」がはっきりしません。WTOなのか?。

アビカンの効能については、これまで単発的に効果の情報が伝えられるだけで、果たして当てにできるものなのか?。それとも効く場合もあるという補完的効果なのか分かりませんでしたが、これでどうやら「広範囲に効果があり、治療薬と標榜しても良い」ほどの効果を期待できそうです。
良かった良かった ^^ 。
現実には今月のギニアでの拡大臨床試験の結果待ちですが。

富士フィルムへも国際的に「消滅産業から、業態革新に成功したモデルケース」との評価が出始めた様ですね。

※「伝染るんです」をやってた頃でなくてよかったw。

아비 캔:에보라약에 정식 승인이나

「아비 암」, 에보라약 1호나

내년 1월 승인의 가능성

2014년 11월 11일 17시 18분

 후지 필림 홀딩스(HD)는 11일, 자회사가 개발한 인플루엔자약「아비 암(일반명・파비피라빌)」가, 빠르면 내년 1월에, 에볼라 출혈열의 치료약으로서 국제적으로 승인될 가능성이 있다고 밝혔다.승인되면, 세계 최초라고 한다.이 날의 중기 경영계획 발표의 자리에서 설명했다.

 후지 필림 HD에 의하면 프랑스, 기니 양정부가 11월 중순부터 기니에서 임상시험을 실시해, 12월말에 결과가 나올 전망.사태의 긴급성을 근거로 하고, 관계 당국이 1개월 정도의 짧은 기간에 안전성이나 유효성의 심사를 끝낼 전망이다.

(공동)
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아직 당사자 정보.
그렇지만, 여기까지 도로지도를 말할 수 있으니까, 당국으로부터의 타진이 있었겠지요.「・・・따르고, 생산 능력이나 공급 능력에 대해 자세한 정보를 갖고 싶은」라든지.

아직 지장이 있는지「승인하는 당국」가 확실하지 않습니다.WTO인가?.

아비 캔의 효능에 대해서는, 지금까지 단발적으로 효과의 정보가 전해지는 것만으로, 과연 목표로 할 수 있는 것인가?.그렇지 않으면 효과가 있는 경우도 있다고 하는 보완적 효과인가 몰랐습니다만, 이것으로 아무래도「광범위하게 효과가 있어, 치료약과 표방해도 좋은」 정도의 효과를 기대할 수 있을 것입니다.
양이나?`치좋았다 ^^ .
현실에는 이번 달의 기니에서의 확대 임상시험의 결과 대기입니다만.

후지 필름에도 국제적으로「소멸 산업으로부터, 업태 혁신에 성공한 전형적인 사례」라는 평가가 나오기 시작한 같네요.

※「전염응입니다」를 하고 있었던 무렵이 아니어 좋았던 w.


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